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貝利司他在復發性細胞淋巴瘤的應用

發布日期:2019-10-12

海外看病領域有過研究報道,在藥物代謝方面,貝利司他主要由肝UGT1A1代謝;對于強UGT1A1抑制劑,通常可增加貝利司他的暴露量。海外看病服務機構愛諾美康了解到,貝利司他還通過CYP2A6、CYP2C9和CYP3A4酶進行肝臟代謝,形成貝利司他酰胺和貝利司他酸。

對于排泄,貝利司他主要是通過新陳代謝來消除,在尿中恢復的劑量小于2%。海外看病服務機構愛諾美康了解到,所有主要的人類代謝物,通常在服藥后24小時內排泄。

代謝物3-ASBA和貝利司他葡萄糖醛酸苷,代表在尿中排泄貝利司他劑量的更高分量(分別為4.61%和30.5%)。海外看病服務機構愛諾美康了解到,FDA批準適應證上,貝利司他主要是用于治療復發性或耐藥性、外周T細胞淋巴瘤(PTCL)。

海外看病服務機構愛諾美康了解到,相關劑型規格上,貝利司他呈凍干粉狀,每瓶500mg,存放在1次性小瓶中。使用方法推薦劑量為在21天療程的第1?5天,通過靜脈輸注1000mg/m2,歷時30分鐘輸注給藥。海外看病服務機構愛諾美康了解到,療程可重復至患者疾病進展,或出現不可耐受的毒性。

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不良反應管理方面,常見的不良反應(發生率25%以上)是惡心、疲勞、發熱、貧血和嘔吐。海外看病服務機構愛諾美康了解到,針對停藥原則,為處理不良反應可能需要終止或中斷治療,若需減量用藥,一般在原使用劑量基礎上減少25%。

海外看病服務機構愛諾美康了解到,不同不良反應劑量的調整,可參考相關試驗描述列表。海外看病服務機構愛諾美康了解到,在禁忌證方面,貝利司他無特定禁忌證,但使用時需參考劑量調整、不良反應及特殊人群用藥。


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